质粒跑胶,质粒跑胶图

质粒跑电泳100bp左右总是出现一条很亮的带双酶切后同样存在
用qiagen的试剂盒大提质粒,跑胶验证
提取的质粒跑出四条或者五条带但酶切后只有一条带是不是我的质粒污染
请高手帮忙分析下dna跑胶图,分析下为什么出现这种情况?
做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒