质粒dna酶切电泳图分析,电泳图

【求助】为什么我但酶切后的质粒电泳跑的比酶切前快呢?
花生果针全长cdna文库单菌落质粒酶切电泳图
但这些标记不仅程序使用麻烦(scar标记需要进行繁琐的酶切,ssr标记
酶切的跑的还快,连转后的结果页很奇怪,转化平板的单克隆提取的质粒比
将得到的阳性克隆大量培养后提取质粒,然后以质粒为模板进行酶切,酶切