(a)hela细胞与10μm brdu孵育30分钟后,通过dapi/brdu进行双变量分析.
点图中设gate圈门筛选出有效细胞核(dapi通道)及细胞表面marker(alexa
在myocult tm扩增培养基中培养的流式分离的pax7 小鼠卫星细胞比
来自iln的gc b细胞(c)用抗-b220,抗-gl7和dapi对iln的冷冻切片染色
6 8 10 12 13 dapi hoechst blue 375 nm 450/45 bp&
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